企业视频展播，请点击播放视频作者：钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆（1）改进后密闭酸溶：称取50mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1mLHNO3和2mLHF，在电热板上加热蒸干，再次加入1mLHNO3和2mLHF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，然后加入1.5mLHNO3，蒸发至干，加入4mL体积分数为50%的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12h，冷却至室温后，将溶液定容至50mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加0.1%HF），上机测定。（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15min，取出后倒15mL热的10%HNO，使用超声波震荡溶解30min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100mL容量瓶中，再用10%HNO，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1gNa2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层Na2O2（约0.5g），置于700r的马弗炉中熔融15min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL容量瓶中，加入20mLHNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10mL于100m容量瓶中，上机测定。从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，要确保ICP-MS质谱仪的分析性能符合要求，可以考虑以下几个方面：校准和标准化：定期进行仪器的校准和标准化，使用标准物质进行校准，以确保仪器的测量结果准确可靠。质量控制：进行质量控制措施，如空白样品、标准样品、重复样品等的检测，以监测仪器的稳定性和准确性。仪器维护：按照仪器的操作手册进行定期的维护和保养，包括清洗、更换耗材、检查部件等，确保仪器处于良好的工作状态。样品前处理：优化样品前处理方法，确保样品制备的一致性和可靠性，以减少干扰和误差。培训和经验：操作人员应接受充分的培训，了解仪器的操作和分析方法，积累丰富的经验，以正确操作和解读仪器的分析结果。定期验证：定期进行仪器性能的验证和评估，与其他可靠的分析方法进行比对或参加能力验证活动。环境条件：确保仪器的工作环境符合要求，如温度、湿度、电磁场等，以避免环境因素对仪器性能的影响。数据分析和审查：对分析数据进行仔细的审查和分析，发现异常结果时，及时进行调查和纠正。供应商支持：与仪器供应商保持良好的沟通，及时获取技术支持、固件更新和维修服务。方法开发和优化：根据具体的分析任务，开发和优化合适的分析方法，以提高仪器的分析性能。空白样品检测结果异常可能是由多种原因引起的。除了之前提到的一些因素，还可能包括以下原因：气源问题：氩气等气源的纯度不够或存在杂质，可能影响空白样品的检测。样品容器污染：用于存放空白样品的容器可能受到污染，国产ICP-MS质谱仪厂家，导致空白样品结果异常。静电干扰：静电可能对仪器的检测产生干扰，尤其在干燥环境中更容易出现。参数设置不当：仪器的某些参数设置不合适，如雾化气流量、等离子体功率等，可能影响空白样品的检测。软件问题：仪器的软件可能存在故障或错误，导致数据处理异常。外部干扰源：附近的电磁辐射、振动等外部干扰源可能影响仪器的正常工作。要解决这些问题，可以尝试以下方法：检查和优化气源，确保气源的纯度和稳定性。清洗或更换样品容器，避免污染。控制实验室的湿度，减少静电干扰的可能性。仔细检查和调整仪器的参数设置，根据实际情况进行优化。检查软件是否需要更新或重新安装，确保软件正常运行。排除外部干扰源，如移动干扰源或对仪器进行屏蔽防护。宁夏回族自治国产ICP-MS质谱仪厂家由钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司提供。宁夏回族自治国产ICP-MS质谱仪厂家是钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：李经理。)